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随着新研究强调CRISPR Cas9癌症风险,基因编辑库存受到了影响

  随着新研究强调CRISPR Cas9癌症风险,基因编辑库存受到了影响当一些新研究强调其潜力或与科技相关的风险时,基因编辑股有一种上下起伏的习惯。今天,由于一些顶级研究人员突出了 CRISPR-Cas9与该技术相关的癌症风险之间的联系,因此CRISPR Therapeutics $ CRSP,Intellia $ NTLA和Editas $ EDIT的数据急剧下降。研究结束后不久,所涉及的生物技术公司开始反击研究人员的结论。 Jussi Taipale 现在剑桥大学生物化学系的Jussi Taipale教授说,问题在于用p53编辑细胞是很困难的,因为它激活了一个标记细胞DNA损伤的系统。结果,对缺乏p53途径的细胞有一种天然的偏好,这种细胞更容易患癌症,从而导致脆弱的细胞群。 抑制细胞中的p53活性可能具有相同的风险,因为它们被剥夺了它们的天然防御。 Taipale与着名的瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员合作。 “虽然我们还不了解p53活化背后的机制,但我们相信研究人员需要意识到开发新疗法时的潜在风险,”Taipale说。“这就是为什么我们一发现用CRISPR-Cas9编辑的细胞就会变成癌细胞,我们决定公布我们的研究结果。” 与此同时,诺华生物医学研究所的一个研究小组也提出了与p53相同的问题,强调了CRISPR Cas9技术所涉及的一些风险,并且哄骗那些赌博的投资者,这项技术将提供全新一代的药物。达伦格里芬肯特大学的遗传学专家Darren Griffin没有参与这两项研究,他告诉路透社,这项研究提出了“谨慎的理由,但不一定是警报”。 “几乎所有有能力行善的治疗都有能力做坏事,这一发现应该在这个更广泛的背景下加以考虑,”他补充说。“随着我们对CRISPR-Cas9系统的更多了解以及如何使用它,这项研究将不可避免地被认为是一项重大发现。” Intellia是第一批回应报告和股价下跌的人之一。在给我的电子邮件中,生物技术指出:在Intellia的体内 和 离体 计划中,我们没有观察到这种类型的毒性或细胞转化为癌症或肿瘤的迹象 。 Intellia 在 使用我们的 脂质纳米粒子递送系统的 任何 体内研究中都没有发现这种类型的效应,包括我们对小鼠成功TTR敲低的52周研究以及我们正在进行的非人灵长类动物研究。对于Intellia的 离体工作,我们已经在HSC和T细胞中实现了有效的编辑( 90%),并且没有看到 这些论文中报道的毒性或致瘤性 的类型。尽管在动物和体外 培养中进行了广泛的观察 ,但我们还没有看到这种效应。Intellia目前的方法针对不同的细胞类型。 CRISPR股价周一下午下跌13%,Intellia下跌9%,Editas下跌 10%。

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